細胞毒性研究是生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)及環(huán)境毒理學(xué)等領(lǐng)域的核心基礎(chǔ)課題，其核心目標(biāo)是精準(zhǔn)評估外源性物質(zhì)（如藥物等）對細胞生長、增殖、代謝及存活狀態(tài)的影響。

準(zhǔn)確的細胞毒性檢測結(jié)果，不僅能為藥物篩選提供關(guān)鍵依據(jù)，還能為環(huán)境風(fēng)險評估、臨床用藥安全保障提供科學(xué)支撐。隨著研究需求的不斷升級，傳統(tǒng)細胞毒性檢測方法（如MTT法、CCK-8法）因無法實現(xiàn)實時動態(tài)監(jiān)測、通量較低、難以捕捉細胞形態(tài)變化等局限，難以滿足現(xiàn)代科研對檢測精準(zhǔn)性和高效性的要求。

細胞毒性的核心評價指標(biāo)之一是細胞生長狀態(tài)的動態(tài)變化，而細胞匯合度作為反映細胞增殖與存活情況的直觀參數(shù)，其變化曲線能精準(zhǔn)表征外源性物質(zhì)對細胞生長的抑制或損傷效應(yīng)。傳統(tǒng)檢測方法需通過多次取樣、破壞細胞培養(yǎng)體系才能獲取不同時間點的細胞狀態(tài)數(shù)據(jù)，不僅操作繁瑣，還會丟失細胞生長的連續(xù)動態(tài)信息，導(dǎo)致實驗結(jié)果存在偏差。而活細胞成像技術(shù)的出現(xiàn)，有效解決了這一痛點。

博大博聚-高通量活細胞成像分析儀可放入細胞培養(yǎng)箱，對大量細胞樣本進行長時間、實時動態(tài)監(jiān)測。在細胞毒性實驗中，該儀器通過多區(qū)域掃描、多通道成像等功能，可連續(xù)捕捉細胞形態(tài)、數(shù)量及分布的變化，并通過內(nèi)置AI分析算法自動計算不同時間點的細胞匯合度，最終生成直觀的細胞匯合度生長曲線。

以藥物篩選中的細胞毒性評估為例，實驗人員可將不同濃度的候選藥物作用于靶細胞，通過高通量活細胞成像分析儀進行長時程的動態(tài)監(jiān)測。儀器生成的細胞匯合度生長曲線，能直觀量化藥物毒性的劑量依賴關(guān)系。此外，結(jié)合儀器捕捉的細胞形態(tài)圖像，還能觀察到細胞出現(xiàn)皺縮、脫落、凋亡小體等毒性特征，進一步佐證藥物的細胞毒性效應(yīng)。

綜上，高通量活細胞成像分析儀通過實時監(jiān)測細胞生長過程、精準(zhǔn)生成細胞匯合度生長曲線，為細胞毒性研究提供了高效、精準(zhǔn)、全面的技術(shù)支撐，有效彌補了傳統(tǒng)檢測方法的不足。該技術(shù)的應(yīng)用，不僅提升了細胞毒性檢測的效率與準(zhǔn)確性，還為藥物研發(fā)、環(huán)境毒理學(xué)等領(lǐng)域的研究提供了更豐富的動態(tài)數(shù)據(jù)，推動了相關(guān)領(lǐng)域的研究進程。