更新時(shí)間:2026-01-08
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活菌計(jì)數(shù)是微生物學(xué)、生物醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域的基礎(chǔ)技術(shù),核心目標(biāo)是精準(zhǔn)量化樣品中有代謝活性和增殖能力的微生物數(shù)量。但實(shí)際操作中,其結(jié)果穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性難保障,這是活菌生理特性、樣品復(fù)雜性、操作干擾及檢測(cè)方法不足等多因素共同導(dǎo)致的。
核心難點(diǎn)一:活菌與死菌的“身份識(shí)別"困境
活菌計(jì)數(shù)的關(guān)鍵是區(qū)分活菌與死菌,但微生物生命狀態(tài)存在連續(xù)過(guò)渡態(tài),直接增加了識(shí)別難度。部分死菌殘留的熒光底物還會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性信號(hào),影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。
核心難點(diǎn)二:樣品預(yù)處理的干擾
樣品的梯度稀釋、離心、過(guò)濾等預(yù)處理操作易產(chǎn)生誤差。
核心難點(diǎn)三:檢測(cè)方法的固有局限性
目前常用的活菌計(jì)數(shù)方法(平板計(jì)數(shù)法、流式細(xì)胞術(shù)等)均有不足,難以適配所有樣品與檢測(cè)需求。平板計(jì)數(shù)法雖簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì),但檢測(cè)周期長(zhǎng),且通用培養(yǎng)基難以滿(mǎn)足所有微生物生長(zhǎng)需求,易漏檢。流式細(xì)胞術(shù)等雖快速且可統(tǒng)計(jì)非培養(yǎng)活菌,但對(duì)樣品純度要求高、易受干擾,熒光染料存在特異性與毒性問(wèn)題,且儀器成本高、難普及。其他如阻抗法等僅能獲得相對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果,無(wú)法滿(mǎn)足精準(zhǔn)需求。
解決方案:微生物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)活菌計(jì)數(shù)難題的突破
針對(duì)上述難點(diǎn),博大博聚-微生物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀通過(guò)核心技術(shù)創(chuàng)新提供了針對(duì)性解決方案。該儀器搭載20X物鏡、雙色熒光通道,采用微生物特異性小分子熒光染料標(biāo)記法,從根源規(guī)避傳統(tǒng)方法缺陷,提升計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性與效率。針對(duì)樣品與預(yù)處理難題,儀器無(wú)需鋪板、沉降等預(yù)處理,直接取樣即可檢測(cè),避免操作誤差。效率與通量上,儀器單次可檢測(cè)6個(gè)標(biāo)本,單個(gè)標(biāo)本1分鐘出結(jié)果,大幅縮短檢測(cè)時(shí)間,減少環(huán)境因素對(duì)活菌狀態(tài)的影響,保障結(jié)果穩(wěn)定。

活菌計(jì)數(shù)的難點(diǎn)源于活菌的復(fù)雜多變特性,全流程均可能產(chǎn)生誤差。微生物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀針對(duì)性破解了核心難點(diǎn),為活菌計(jì)數(shù)提供了高效可靠的選擇。深入理解這些難點(diǎn),也是推動(dòng)檢測(cè)技術(shù)改進(jìn)、保障研究與質(zhì)控準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。
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